Minimal residual disease monitoring and immune profiling in multiple myeloma in elderly patients. (Registro nro. 18006)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC18006 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20250627132325.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 250626b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 390 |
Nombre de persona | Cedena Romero, María Teresa |
Término indicativo de función | Hematología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 389 |
Nombre de persona | Martínez López, Joaquín |
Término indicativo de función | Hematología y Hemoterapia |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1463 |
Nombre de persona | Martín Ramos, María Luisa |
Término indicativo de función | Genética |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 388 |
Nombre de persona | Lahuerta Palacios, Juan José |
Término indicativo de función | Hematología y Hemoterapia |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Minimal residual disease monitoring and immune profiling in multiple myeloma in elderly patients. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Blood, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2016 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 127(25):3165-74. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Paiva B, Cedena MT, Puig N, Arana P, Vidriales MB, Cordon L et al; Grupo Español de Mieloma/Programa para el Estudio de la Terapéutica en Hemopatías Malignas (GEM/PETHEMA) Cooperative Study Groups. Minimal residual disease monitoring and immune profiling in multiple myeloma in elderly patients. Blood. 2016 Jun 23;127(25):3165-74. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 27118453 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 33 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | The value of minimal residual disease (MRD) in multiple myeloma (MM) has been more frequently investigated in transplant-eligible patients than in elderly patients. Because an optimal balance between treatment efficacy and toxicity is of utmost importance in patients with elderly MM, sensitive MRD monitoring might be particularly valuable in this patient population. Here, we used second-generation 8-color multiparameter-flow cytometry (MFC) to monitor MRD in 162 transplant-ineligible MM patients enrolled in the PETHEMA/GEM2010MAS65 study. The transition from first- to second-generation MFC resulted in increased sensitivity and allowed us to identify 3 patient groups according to MRD levels: MRD negative (<10(-5); n = 54, 34%), MRD positive (between <10(-4) and ≥10(-5); n = 20, 12%), and MRD positive (≥10(-4); n = 88, 54%). MRD status was an independent prognostic factor for time to progression (TTP) (hazard ratio [HR], 2.7; P = .007) and overall survival (OS) (HR, 3.1; P = .04), with significant benefit for MRD-negative patients (median TTP not reached, 70% OS at 3 years), and similar poorer outcomes for cases with MRD levels between <10(-4) and ≥10(-5) vs ≥10(-4) (both with a median TTP of 15 months; 63% and 55% OS at 3 years, respectively). Furthermore, MRD negativity significantly improved TTP of patients >75 years (HR, 4.8; P < .001), as well as those with high-risk cytogenetics (HR, 12.6; P = .01). Using second-generation MFC, immune profiling concomitant to MRD monitoring also contributed to identify patients with poor, intermediate, and favorable outcomes (25%, 61%, and 100% OS at 3 years, respectively; P = .01), the later patients being characterized by an increased compartment of mature B cells. Our results show that similarly to transplant candidates, MRD monitoring is one of the most relevant prognostic factors in elderly MM patients, irrespectively of age or cytogenetic risk. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT01237249. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 297 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Hematología y Hemoterapia |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 1466 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Genética |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc18006.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2025-06-26 | PC18006 | 2025-06-26 | 2025-06-26 | Artículo |