Investigational calcium channel blockers for the treatment of hypertension. (Registro nro. 17942)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC17942 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20250408122854.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 250407b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 539 |
Nombre de persona | Ruilope Urioste, Luis Miguel |
Término indicativo de función | Nefrología |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Investigational calcium channel blockers for the treatment of hypertension. |
Tipo de material | [revisión] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Expert opinion on investigational drugs, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2016 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 25(11):1295-1309. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Tamargo J, Ruilope LM. Investigational calcium channel blockers for the treatment of hypertension. Expert Opin Investig Drugs. 2016 Nov;25(11):1295-1309. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 27696904 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 176 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Voltage-gated Ca2+ channels are the primary route of Ca2+ entry in vascular smooth muscle cells, playing a key role in the regulation of arterial tone and blood pressure. Since the 60´s, L-type Ca2+ channel blockers (CCBs) have been widely used for the treatment of hypertension. Areas covered: T-type Ca2+ channels regulate vascular tone in small-resistance vessels and aldosterone secretion, and N-type channels expressed in sympathetic nerve terminals regulate the release of neurotransmitters. We performed a literature search in MEDLINE, PubMed and ClinicalTrials.gov to identify eligible studies published between January 2001 and March 2016 and reviewed the antihypertensive and renoprotective effects of four CCBs with different pharmacological profiles: azelnidipine (L-type), cilnidipine (L-/N-type) and benidipine and efonidipine (L-/T-type CCBs). Despite similar blood pressure lowering effects, L/N- and L/T-type CCBs, compared with L-type CCBs, decreased intraglomerular pressure, improved renal hemodynamics and provided a greater decrease in proteinuria even in patients already treated with renin-angiotensin-aldosterone inhibitors. Expert opinion: Dual L/N- and L/T-type CCBs may exhibit therapeutic advantages over L-type blockers in hypertensive patients with chronic kidney disease. Because clinical trials supporting these advantages present important biases, further large-scale, long-term comparative trials are needed to confirm that these differences translate into improved clinical outcomes. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 86 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Nefrología |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17942.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Revisión |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2025-04-08 | PC17942 | 2025-04-08 | 2025-04-08 | Revisión |