Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Human embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells ameliorate collagen-induced arthritis by inducing host-derived indoleamine 2,3 dioxygenase. (Registro nro. 17883)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC17883
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20240624140402.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 240624b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1945
Nombre de persona Gonzalo Gil, Elena
Término indicativo de función Reumatología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 2652
Nombre de persona Pérez Lorenzo, María J.
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 466
Nombre de persona Galindo Izquierdo, María
Término indicativo de función Reumatología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1010
Nombre de persona Pablos Álvarez, José Luis
Término indicativo de función Reumatología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1880
Nombre de persona Criado Carrasco, Gabriel
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Human embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells ameliorate collagen-induced arthritis by inducing host-derived indoleamine 2,3 dioxygenase.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Arthritis research and therapy,
Fecha de publicación distribución etc. 2016
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 18:77.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Gonzalo Gil E, Pérez Lorenzo MJ, Galindo M, Díaz de la Guardia R, López Millán B, Bueno C et al. Human embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells ameliorate collagen-induced arthritis by inducing host-derived indoleamine 2,3 dioxygenase. Arthritis Res Ther. 2016 Apr 1;18:77.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 27036118
PMC4818397
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 48 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background: The immunosuppressive and anti-inflammatory properties of mesenchymal stromal cells (MSC) have prompted their therapeutic application in several autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis. Adult MSC are finite and their clinical use is restricted by the need for long-term expansion protocols that can lead to genomic instability. Inhibition of Smad2/3 signaling in human pluripotent stem cells (hPSC) provides an infinite source of MSC that match the phenotype and functional properties of adult MSC. Here, we test the therapeutic potential of hPSC-MSC of embryonic origin (embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells, hESC-MSC) in the experimental model of collagen-induced arthritis (CIA).
Methods: CIA was induced in DBA/1 mice by immunization with type II collagen (CII) in Complete Freund's Adjuvant (CFA). Mice were treated with either a single dose (10(6) cells/mouse) of hESC-MSC on the day of immunization (prophylaxis) or with three doses of hESC-MSC every other day starting on the day of arthritis onset (therapy). Arthritis severity was evaluated daily for six weeks and ten days, respectively. Frequency of Treg (FoxP3(+)), Th1 (IFNγ(+)) and Th17 (IL17(+)) CD4(+) T cells in inguinal lymph nodes (ILN) was quantified by flow cytometry. Serum levels of anti-CII antibodies were determined by ELISA. Detection of hESC-MSC and quantification of murine and human indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO1) expression was performed by quantitative real-time PCR. Statistical differences were analyzed by ANOVA and the Mann-Whitney U test.
Results: Administration of hESC-MSC to mice with established arthritis reduced disease severity compared to control-treated mice. Analysis of CD4 T cell populations in treated mice showed an increase in FoxP3(+) Treg and IFNγ(+) Th1 cells but not in Th17 cells in the ILN. Anti-CII antibody levels were not affected by treatment. Migration of hESC-MSC to the ILN in treated mice was associated with the induction of murine IDO1.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 625
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Instituto de Investigación imas12
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 123
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Reumatología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4818397/
Acceso Acceso libre
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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