Human embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells ameliorate collagen-induced arthritis by inducing host-derived indoleamine 2,3 dioxygenase. (Registro nro. 17883)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC17883 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20240624140402.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 240624b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1945 |
Nombre de persona | Gonzalo Gil, Elena |
Término indicativo de función | Reumatología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2652 |
Nombre de persona | Pérez Lorenzo, María J. |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 466 |
Nombre de persona | Galindo Izquierdo, María |
Término indicativo de función | Reumatología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1010 |
Nombre de persona | Pablos Álvarez, José Luis |
Término indicativo de función | Reumatología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1880 |
Nombre de persona | Criado Carrasco, Gabriel |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Human embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells ameliorate collagen-induced arthritis by inducing host-derived indoleamine 2,3 dioxygenase. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Arthritis research and therapy, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2016 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 18:77. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Gonzalo Gil E, Pérez Lorenzo MJ, Galindo M, Díaz de la Guardia R, López Millán B, Bueno C et al. Human embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells ameliorate collagen-induced arthritis by inducing host-derived indoleamine 2,3 dioxygenase. Arthritis Res Ther. 2016 Apr 1;18:77. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 27036118 PMC4818397 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 48 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Background: The immunosuppressive and anti-inflammatory properties of mesenchymal stromal cells (MSC) have prompted their therapeutic application in several autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis. Adult MSC are finite and their clinical use is restricted by the need for long-term expansion protocols that can lead to genomic instability. Inhibition of Smad2/3 signaling in human pluripotent stem cells (hPSC) provides an infinite source of MSC that match the phenotype and functional properties of adult MSC. Here, we test the therapeutic potential of hPSC-MSC of embryonic origin (embryonic stem cell-derived mesenchymal stromal cells, hESC-MSC) in the experimental model of collagen-induced arthritis (CIA). Methods: CIA was induced in DBA/1 mice by immunization with type II collagen (CII) in Complete Freund's Adjuvant (CFA). Mice were treated with either a single dose (10(6) cells/mouse) of hESC-MSC on the day of immunization (prophylaxis) or with three doses of hESC-MSC every other day starting on the day of arthritis onset (therapy). Arthritis severity was evaluated daily for six weeks and ten days, respectively. Frequency of Treg (FoxP3(+)), Th1 (IFNγ(+)) and Th17 (IL17(+)) CD4(+) T cells in inguinal lymph nodes (ILN) was quantified by flow cytometry. Serum levels of anti-CII antibodies were determined by ELISA. Detection of hESC-MSC and quantification of murine and human indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO1) expression was performed by quantitative real-time PCR. Statistical differences were analyzed by ANOVA and the Mann-Whitney U test. Results: Administration of hESC-MSC to mice with established arthritis reduced disease severity compared to control-treated mice. Analysis of CD4 T cell populations in treated mice showed an increase in FoxP3(+) Treg and IFNγ(+) Th1 cells but not in Th17 cells in the ILN. Anti-CII antibody levels were not affected by treatment. Migration of hESC-MSC to the ILN in treated mice was associated with the induction of murine IDO1. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 123 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Reumatología |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4818397/ |
Acceso | Acceso libre |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2024-06-24 | PC17883 | 2024-06-24 | 2024-06-24 | Artículo |