Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Down-regulation of oxidative phosphorylation in the liver by expression of the ATPase inhibitory factor 1 induces a tumor-promoter metabolic state. (Registro nro. 17743)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC17743
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20231107140430.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 231107b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 2817
Nombre de persona Santacatterina, Fulvio
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 2816
Nombre de persona Sánchez Cenizo, Laura
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 2815
Nombre de persona Formentini, Laura
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 3374
Nombre de persona Casas, Estela
Término indicativo de función Instituto de Investigación imas12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 3375
Nombre de persona Martínez Reyes, Inmaculada
Término indicativo de función Instituto de Investigación imas12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 3193
Nombre de persona García Bermúdez, Javier
Término indicativo de función Instituto de Investigación imas12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1906
Nombre de persona Sánchez Aragó, María
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 3376
Nombre de persona Satrústegui, Jorgina
Término indicativo de función Instituto de Investigación imas12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1891
Nombre de persona Cuezva, J.M.
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Down-regulation of oxidative phosphorylation in the liver by expression of the ATPase inhibitory factor 1 induces a tumor-promoter metabolic state.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Oncotarget,
Fecha de publicación distribución etc. 2016
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 7(1):490-508.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Santacatterina F, Sánchez Cenizo L, Formentini L, Mobasher MA, Casas E, Rueda CB et al. Down-regulation of oxidative phosphorylation in the liver by expression of the ATPase inhibitory factor 1 induces a tumor-promoter metabolic state. Oncotarget. 2016 Jan 5;7(1):490-508.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 26595676
PMC4808013
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 59 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. The ATPase Inhibitory Factor 1 (IF1) is an inhibitor of the mitochondrial H+-ATP synthase that regulates the activity of both oxidative phosphorylation (OXPHOS) and cell death. Here, we have developed transgenic Tet-On and Tet-Off mice that express a mutant active form of hIF1 in the hepatocytes to restrain OXPHOS in the liver to investigate the relevance of mitochondrial activity in hepatocarcinogenesis. The expression of hIF1 promotes the inhibition of OXPHOS in both Tet-On and Tet-Off mouse models and induces a state of metabolic preconditioning guided by the activation of the stress kinases AMPK and p38 MAPK. Expression of the transgene significantly augmented proliferation and apoptotic resistance of carcinoma cells, which contributed to an enhanced diethylnitrosamine-induced liver carcinogenesis. Moreover, the expression of hIF1 also diminished acetaminophen-induced apoptosis, which is unrelated to differences in permeability transition pore opening. Mechanistically, cell survival in hIF1-preconditioned hepatocytes results from a nuclear factor-erythroid 2-related factor (Nrf2)-guided antioxidant response. The results emphasize in vivo that a metabolic phenotype with a restrained OXPHOS in the liver is prone to the development of cancer.

710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 625
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Instituto de Investigación imas12
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4808013/pdf/oncotarget-07-0490.pdf
Acceso Acceso libre
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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