Down-regulation of oxidative phosphorylation in the liver by expression of the ATPase inhibitory factor 1 induces a tumor-promoter metabolic state. (Registro nro. 17743)
[ vista simple ]
000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC17743 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20231107140430.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 231107b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2817 |
Nombre de persona | Santacatterina, Fulvio |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2816 |
Nombre de persona | Sánchez Cenizo, Laura |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2815 |
Nombre de persona | Formentini, Laura |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 3374 |
Nombre de persona | Casas, Estela |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación imas12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 3375 |
Nombre de persona | Martínez Reyes, Inmaculada |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación imas12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 3193 |
Nombre de persona | García Bermúdez, Javier |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación imas12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1906 |
Nombre de persona | Sánchez Aragó, María |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 3376 |
Nombre de persona | Satrústegui, Jorgina |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación imas12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1891 |
Nombre de persona | Cuezva, J.M. |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Down-regulation of oxidative phosphorylation in the liver by expression of the ATPase inhibitory factor 1 induces a tumor-promoter metabolic state. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Oncotarget, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2016 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 7(1):490-508. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Santacatterina F, Sánchez Cenizo L, Formentini L, Mobasher MA, Casas E, Rueda CB et al. Down-regulation of oxidative phosphorylation in the liver by expression of the ATPase inhibitory factor 1 induces a tumor-promoter metabolic state. Oncotarget. 2016 Jan 5;7(1):490-508. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 26595676 PMC4808013 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 59 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | The ATPase Inhibitory Factor 1 (IF1) is an inhibitor of the mitochondrial H+-ATP synthase that regulates the activity of both oxidative phosphorylation (OXPHOS) and cell death. Here, we have developed transgenic Tet-On and Tet-Off mice that express a mutant active form of hIF1 in the hepatocytes to restrain OXPHOS in the liver to investigate the relevance of mitochondrial activity in hepatocarcinogenesis. The expression of hIF1 promotes the inhibition of OXPHOS in both Tet-On and Tet-Off mouse models and induces a state of metabolic preconditioning guided by the activation of the stress kinases AMPK and p38 MAPK. Expression of the transgene significantly augmented proliferation and apoptotic resistance of carcinoma cells, which contributed to an enhanced diethylnitrosamine-induced liver carcinogenesis. Moreover, the expression of hIF1 also diminished acetaminophen-induced apoptosis, which is unrelated to differences in permeability transition pore opening. Mechanistically, cell survival in hIF1-preconditioned hepatocytes results from a nuclear factor-erythroid 2-related factor (Nrf2)-guided antioxidant response. The results emphasize in vivo that a metabolic phenotype with a restrained OXPHOS in the liver is prone to the development of cancer. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4808013/pdf/oncotarget-07-0490.pdf |
Acceso | Acceso libre |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2023-11-07 | PC17743 | 2023-11-07 | 2023-11-07 | Artículo |