Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Brief Report: IRF4 Newly Identified as a Common Susceptibility Locus for Systemic Sclerosis and Rheumatoid Arthritis in a Cross-Disease Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies. (Registro nro. 17622)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC17622
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20230727125939.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 230727b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H120
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 467
Nombre de persona Carreira Delgado, Patricia Esmeralda
Término indicativo de función Reumatología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Brief Report: IRF4 Newly Identified as a Common Susceptibility Locus for Systemic Sclerosis and Rheumatoid Arthritis in a Cross-Disease Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.),
Fecha de publicación distribución etc. 2016
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 68(9):2338-44.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
López Isac E, Martín JE, Assassi S, Simeón CP, Carreira P, Ortego Centeno N et al; Spanish Scleroderma Group. Brief Report: IRF4 Newly Identified as a Common Susceptibility Locus for Systemic Sclerosis and Rheumatoid Arthritis in a Cross-Disease Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies. Arthritis Rheumatol. 2016 Sep;68(9):2338-44.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 27111665
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 15 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Objective: Systemic sclerosis (SSc) and rheumatoid arthritis (RA) are autoimmune diseases that have similar clinical and immunologic characteristics. To date, several shared SSc-RA genetic loci have been identified independently. The aim of the current study was to systematically search for new common SSc-RA loci through an interdisease meta-genome-wide association (meta-GWAS) strategy.
Methods: The study was designed as a meta-analysis combining GWAS data sets of patients with SSc and patients with RA, using a strategy that allowed identification of loci with both same-direction and opposite-direction allelic effects. The top single-nucleotide polymorphisms were followed up in independent SSc and RA case-control cohorts. This allowed an increase in the sample size to a total of 8,830 patients with SSc, 16,870 patients with RA, and 43,393 healthy controls.
Results: This cross-disease meta-analysis of the GWAS data sets identified several loci with nominal association signals (P < 5 × 10(-6) ) that also showed evidence of association in the disease-specific GWAS scans. These loci included several genomic regions not previously reported as shared loci, as well as several risk factors that were previously found to be associated with both diseases. Follow-up analyses of the putatively new SSc-RA loci identified IRF4 as a shared risk factor for these 2 diseases (Pcombined = 3.29 × 10(-12) ). Analysis of the biologic relevance of the known SSc-RA shared loci identified the type I interferon and interleukin-12 signaling pathways as the main common etiologic factors.
Conclusion: This study identified a novel shared locus, IRF4, for the risk of SSc and RA, and highlighted the usefulness of a cross-disease GWAS meta-analysis strategy in the identification of common risk loci.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 123
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Reumatología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17622.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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