Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Preclinical Test of Dacomitinib, an Irreversible EGFR Inhibitor, Confirms Its Effectiveness for Glioblastoma. (Registro nro. 17256)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC17256
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20230223123913.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 230223b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1502
Nombre de persona Pérez Núñez, Ángel
Término indicativo de función Neurocirugía
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 3200
Nombre de persona Cantero, Diana
Término indicativo de función Anatomía Patológica
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 624
Nombre de persona Hernández Laín, Aurelio
Término indicativo de función Anatomía Patológica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Preclinical Test of Dacomitinib, an Irreversible EGFR Inhibitor, Confirms Its Effectiveness for Glioblastoma.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Molecular cancer therapeutics,
Fecha de publicación distribución etc. 2015
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 14(7):1548-58.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Zahonero C, Aguilera P, Ramírez Castillejo C, Pajares M, Bolós MV, Cantero D et al. Preclinical Test of Dacomitinib, an Irreversible EGFR Inhibitor, Confirms Its Effectiveness for Glioblastoma. Mol Cancer Ther. 2015 Jul;14(7):1548-58.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 25939761
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 40 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Glioblastomas (GBM) are devastating tumors in which there has been little clinical improvement in the last decades. New molecularly directed therapies are under development. EGFR is one of the most promising targets, as this receptor is mutated and/or overexpressed in nearly half of the GBMs. However, the results obtained with first-generation tyrosine-kinase inhibitors have been disappointing with no clear predictive markers of tumor response. Here, we have tested the antitumoral efficacy of a second-generation inhibitor, dacomitinib (PF299804, Pfizer), that binds in an irreversible way to the receptor. Our results confirm that dacomitinib has an effect on cell viability, self-renewal, and proliferation in EGFR-amplified ± EGFRvIII GBM cells. Moreover, systemic administration of dacomitinib strongly impaired the in vivo tumor growth rate of these EGFR-amplified cell lines, with a decrease in the expression of stem cell-related markers. However, continuous administration of the compound was required to maintain the antitumor effect. The data presented here confirm that dacomitinib clearly affects receptor signaling in vivo and that its strong antitumoral effect is independent of the presence of mutant receptor isoforms although it could be affected by the PTEN status (as it is less effective in a PTEN-deleted GBM line). Dacomitinib is being tested in second line for EGFR-amplified GBMs. We hope that our results could help to select retrospectively molecular determinants of this response and to implement future trials with dacomitinib (alone or in combination with other inhibitors) in newly diagnosed GBMs.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 330
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Anatomía Patológica
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 312
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Neurocirugía
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 625
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Instituto de Investigación imas12
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17256.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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