Patterns of use and dosing of tocilizumab in the treatment of patients with rheumatoid arthritis in routine clinical practice: the ACT-LIFE study. (Registro nro. 17224)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC17224 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20230213130233.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 230213b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2042 |
Nombre de persona | Mateo Bernardo, Isabel |
Término indicativo de función | Reumatología |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Patterns of use and dosing of tocilizumab in the treatment of patients with rheumatoid arthritis in routine clinical practice: the ACT-LIFE study. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Rheumatology international, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 35(9):1525-34. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Balsa A, Tovar Beltrán JV, Cáliz Cáliz R, Mateo Bernardo I, García Vicuña R, Rodríguez Gómez M et al. Patterns of use and dosing of tocilizumab in the treatment of patients with rheumatoid arthritis in routine clinical practice: the ACT-LIFE study. Rheumatol Int. 2015 Sep;35(9):1525-34. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 25773655 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 47 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | The aim of the study was to identify and describe the patterns of use of tocilizumab in clinical practice to ensure safety and optimal management of rheumatoid arthritis (RA). This is a 12-month prospective observational study in patients with moderate or severe RA of ≥6 months' duration who have started tocilizumab after failure of at least one previous disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) including TNF inhibitors. For some analyses, patients were categorized by the use of tocilizumab as monotherapy or in combination, and by previous use of biological therapy. Overall, 379 were evaluable (84.4 % received tocilizumab after prior biologics and 78.4 % in combination with classic DMARDs). Tocilizumab was discontinued in 68/379 (17.9 %) patients after a median of 6.7 (3.7-10.4) months, mainly due to a lack of efficacy (24/379, 6.3 %) and adverse events (23/379, 6.1 %). Of 131 temporary interruptions of tocilizumab required in 101/379 (26.6 %) patients, 81/131 (61.8 %) were related to adverse events, and in 120/131 (91.6 %) cases, tocilizumab was reintroduced at 8 mg/kg. Thirty-six tocilizumab dose reductions occurred in 34/379 (9 %) patients due to abnormal laboratory values in 20/34 (55.6 %) cases. DAS28-ESR scores decreased from baseline (5.6 ± 1.0) to week 24 (3.0 ± 1.4) and week 52 (2.7 ± 1.3). DAS28 response differed between biologics-naive and biologics-experienced patients, both at weeks 24 and 52. In clinical practice, tocilizumab is effective in RA while retaining the expected safety and tolerability profile. Tocilizumab seems to be more effective for biologics-naive patients than for biologics-experienced patients, while it proves to be similarly effective when used in combination or monotherapy. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 123 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Reumatología |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17224.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2023-02-13 | PC17224 | 2023-02-13 | 2023-02-13 | Artículo |