Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes. (Registro nro. 17028)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| Campo de control | PC17028 |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| Campo de control | 20221024135251.0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
| Campo de control de longitud fija | 221024b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro transcriptor | H12O |
| 041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 1463 |
| Nombre de persona | Martín Ramos, María Luisa |
| Término indicativo de función | Genética |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes. |
| Tipo de material | [artículo] |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
| Nombre del editor distribuidor etc. | Leukemia & lymphoma, |
| Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Formato Vancouver: Sánchez Castro J, Marco Betés V, Gómez Arbonés X, García Cerecedo T, López R, Talavera E et al; Spanish Group for Mds Study (GESMD); Spanish Group for Clinical Cytogenetics (Gcecgh). Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes. Leuk Lymphoma. 2015;56(11):3183-8. |
| 501 ## - NOTA DE “CON” | |
| Nota de "Con" | PMID: 25754580 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
| Nota de bibliografía etc. | Contiene 25 referencias |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
| Sumario etc. | Conventional G-banding cytogenetics (CC) detects chromosome 17 (chr17) abnormalities in 2% of patients with de novo myelodysplastic syndromes (MDS). We used CC and fluorescence in situ hybridization (FISH) (LSI p53/17p13.1) to assess deletion of 17p in 531 patients with de novo MDS from the Spanish Group of Hematological Cytogenetics. FISH detected - 17 or 17p abnormalities in 13 cases (2.6%) in whom no 17p abnormalities were revealed by CC: 0.9% of patients with a normal karyotype, 0% in non-informative cytogenetics, 50% of patients with a chr17 abnormality without loss of 17p and 4.7% of cases with an abnormal karyotype not involving chr17. Our results suggest that applying FISH of 17p13 to identify the number of copies of the TP53 gene could be beneficial in patients with a complex karyotype. We recommend using FISH of 17p13 in young patients with a normal karyotype or non-informative cytogenetics, and always in isolated del(17p). |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 1466 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Genética |
| 856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17028.pdf |
| Acceso | Solicitar documento |
| 942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
| Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
| Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
| Suprimido en OPAC | Público |
| Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2022-10-24 | PC17028 | 2022-10-24 | 2022-10-24 | Artículo |
