Enhanced tumorigenicity by mitochondrial DNA mild mutations. (Registro nro. 16973)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC16973 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20220823113109.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 220823b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2401 |
Nombre de persona | Cruz Bermúdez, Alberto |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2795 |
Nombre de persona | Gallardo, María Esther |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 860 |
Nombre de persona | Fernández Moreno, Miguel Ángel |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 862 |
Nombre de persona | Garesse, Rafael |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Enhanced tumorigenicity by mitochondrial DNA mild mutations. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Oncotarget, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 6(15):13628-43. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Cruz Bermúdez A, Vallejo CG, Vicente Blanco RJ, Gallardo ME, Fernández Moreno MÁ, Quintanilla M et al. Enhanced tumorigenicity by mitochondrial DNA mild mutations. Oncotarget. 2015 May 30;6(15):13628-43. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 25909222 PMC4537038 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 64 referencias |
505 ## - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
Nota de contenido con formato | Erratum in: Oncotarget. 2020 Mar 17;11(11):1006. . |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | To understand how mitochondria are involved in malignant transformation we have generated a collection of transmitochondrial cybrid cell lines on the same nuclear background (143B) but with mutant mitochondrial DNA (mtDNA) variants with different degrees of pathogenicity. These include the severe mutation in the tRNALys gene, m.8363G>A, and the three milder yet prevalent Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) mutations in the MT-ND1 (m.3460G>A), MT-ND4 (m.11778G>A) and MT-ND6 (m.14484T>C) mitochondrial genes. We found that 143B ρ0 cells devoid of mtDNA and cybrids harboring wild type mtDNA or that causing severe mitochondrial dysfunction do not produce tumors when injected in nude mice. By contrast cybrids containing mild mutant mtDNAs exhibit different tumorigenic capacities, depending on OXPHOS dysfunction.The differences in tumorigenicity correlate with an enhanced resistance to apoptosis and high levels of NOX expression. However, the final capacity of the different cybrid cell lines to generate tumors is most likely a consequence of a complex array of pro-oncogenic and anti-oncogenic factors associated with mitochondrial dysfunction.Our results demonstrate the essential role of mtDNA in tumorigenesis and explain the numerous and varied mtDNA mutations found in human tumors, most of which give rise to mild mitochondrial dysfunction. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4537038/ |
Acceso | Acceso libre |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2022-08-23 | PC16973 | 2022-08-23 | 2022-08-23 | Artículo |