Biblioteca Hospital 12 de Octubre

CXCL12 Regulates through JAK1 and JAK2 Formation of Productive Immunological Synapses. (Registro nro. 16903)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC16903
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20220615120845.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 220615b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1880
Nombre de persona Criado Carrasco, Gabriel
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1010
Nombre de persona Pablos Álvarez, José Luis
Término indicativo de función Reumatología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título CXCL12 Regulates through JAK1 and JAK2 Formation of Productive Immunological Synapses.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950),
Fecha de publicación distribución etc. 2015
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 194(11):5509-19.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Cascio G, Martín Cófreces NB, Rodríguez Frade JM, López Cotarelo P, Criado G, Pablos JL et al. CXCL12 Regulates through JAK1 and JAK2 Formation of Productive Immunological Synapses. J Immunol. 2015 Jun 1;194(11):5509-19.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 25917087
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene63 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. The adaptive immune response requires interaction between T cells and APC to form a specialized structure termed the immune synapse (IS). Although the TCR is essential for IS organization, other factors such as chemokines participate in this process. In this study, we show that the chemokine CXCL12-mediated signaling contributes to correct IS organization and therefore influences T cell activation. CXCR4 downregulation or blockade on T cells caused defective actin polymerization at the contact site with APC, altered microtubule-organizing center polarization and the IS structure, and reduced T cell/APC contact duration. T cell activation was thus inhibited, as shown by reduced expression of CD25 and CD69 markers and of IL-2 mRNA levels. The results indicate that, through Gi and JAK1 and 2 kinases activation, CXCL12 signaling cooperates to build the IS and to maintain adhesive contacts between APC and T cells, required for continuous TCR signaling.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 625
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Instituto de Investigación imas12
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 123
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Reumatología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc16903.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2022-06-15 PC16903 2022-06-15 2022-06-15 Artículo

Con tecnología Koha