Combined Label-Free Quantitative Proteomics and microRNA Expression Analysis of Breast Cancer Unravel Molecular Differences with Clinical Implications. (Registro nro. 16872)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC16872 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20220526124544.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 220526b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1082 |
Nombre de persona | Ciruelos Gil, Eva María |
Término indicativo de función | Oncología Médica |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Combined Label-Free Quantitative Proteomics and microRNA Expression Analysis of Breast Cancer Unravel Molecular Differences with Clinical Implications. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Cancer research, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 75(11):2243-53. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Gámez Pozo A, Berges Soria J, Arevalillo JM, Nanni P, López Vacas R, Navarro H et al. Combined Label-Free Quantitative Proteomics and microRNA Expression Analysis of Breast Cancer Unravel Molecular Differences with Clinical Implications. Cancer Res. 2015 Jun 1;75(11):2243-53. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 25883093 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 56 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Better knowledge of the biology of breast cancer has allowed the use of new targeted therapies, leading to improved outcome. High-throughput technologies allow deepening into the molecular architecture of breast cancer, integrating different levels of information, which is important if it helps in making clinical decisions. microRNA (miRNA) and protein expression profiles were obtained from 71 estrogen receptor-positive (ER(+)) and 25 triple-negative breast cancer (TNBC) samples. RNA and proteins obtained from formalin-fixed, paraffin-embedded tumors were analyzed by RT-qPCR and LC/MS-MS, respectively. We applied probabilistic graphical models representing complex biologic systems as networks, confirming that ER(+) and TNBC subtypes are distinct biologic entities. The integration of miRNA and protein expression data unravels molecular processes that can be related to differences in the genesis and clinical evolution of these types of breast cancer. Our results confirm that TNBC has a unique metabolic profile that may be exploited for therapeutic intervention. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 303 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Oncología Médica |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc16872.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2022-05-26 | PC16872 | 2022-05-26 | 2022-05-26 | Artículo |