Antibodies to MOG and AQP4 in adults with neuromyelitis optica and suspected limited forms of the disease. (Registro nro. 16791)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC16791 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20220330101447.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 220328b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 892 |
Nombre de persona | Benito León, Julián |
Término indicativo de función | Neurología |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Antibodies to MOG and AQP4 in adults with neuromyelitis optica and suspected limited forms of the disease. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Multiple sclerosis : clinical and laboratory research, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 21(7):866-874. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Höftberger R, Sepulveda M, Armangue T, Blanco Y, Rostásy K, Calvo AC et al. Antibodies to MOG and AQP4 in adults with neuromyelitis optica and suspected limited forms of the disease. Mult Scler. 2015 Jun;21(7):866-874. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 25344373 PMC4824843 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 25 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Objective: We aimed to report the frequency and implications of antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-ab) in adults with demyelinating syndromes suspicious for neuromyelitis optica (NMO). Methods: Samples from 174 patients (48 NMO, 84 longitudinally extensive myelitis (LETM), 39 optic neuritis (ON), and three acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) who presented initially with isolated LETM) were retrospectively examined for AQP4-ab and MOG-ab using cell-based assays. Results: MOG-ab were found in 17 (9.8%) patients, AQP4-ab in 59 (34%), and both antibodies in two (1.1%). Among the 17 patients with MOG-ab alone, seven (41%) had ON, five (29%) LETM, four (24%) NMO, and one (6%) ADEM. Compared with patients with AQP4-ab, those with MOG-ab were significantly younger (median: 27 vs. 40.5 years), without female predominance (53% vs. 90%), and the clinical course was more frequently monophasic (41% vs. 7%) with a benign outcome (median Expanded Disability Status Scale: 1.5 vs. 4.0). In eight patients with paired serum-cerebrospinal fluid (CSF) samples, five had MOG-ab in both samples and three only in serum. Antibody titres did not differ among clinical phenotypes or disease course. MOG-ab remained detectable in 12/14 patients (median follow-up: 23 months) without correlation between titres' evolution and outcome. Conclusion: MOG-ab identify a subgroup of adult patients with NMO, LETM and ON that have better outcome than those associated with AQP4-ab. MOG-ab are more fre |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 267 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Neurología-Neurofisiología |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25344373/ |
Acceso | Acceso libre |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2022-03-30 | PC16791 | 2022-03-30 | 2022-03-30 | Artículo |