Whole-exome sequencing in splenic marginal zone lymphoma reveals mutations in genes involved in marginal zone differentiation. (Registro nro. 16715)
[ vista simple ]
000 -CABECERA | |
---|---|
Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC16715 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20220202130759.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 220202b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1219 |
Nombre de persona | Rodríguez Peralto, José Luis |
Término indicativo de función | Anatomía Patológica |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Whole-exome sequencing in splenic marginal zone lymphoma reveals mutations in genes involved in marginal zone differentiation. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Leukemia, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2014 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 28(6):1334-40. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Martínez N, Almaraz C, Vaqué JP, Varela I, Derdak S, Beltran S et al. Whole-exome sequencing in splenic marginal zone lymphoma reveals mutations in genes involved in marginal zone differentiation. Leukemia. 2014 Jun;28(6):1334-40. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 24296945 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 49 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a B-cell neoplasm whose molecular pathogenesis remains fundamentally unexplained, requiring more precise diagnostic markers. Previous molecular studies have revealed 7q loss and mutations of nuclear factor κB (NF-κB), B-cell receptor (BCR) and Notch signalling genes. We performed whole-exome sequencing in a series of SMZL cases. Results confirmed that SMZL is an entity distinct from other low-grade B-cell lymphomas, and identified mutations in multiple genes involved in marginal zone development, and others involved in NF-κB, BCR, chromatin remodelling and the cytoskeleton. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 330 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Anatomía Patológica |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc16715.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2022-02-02 | PC16715 | 2022-02-02 | 2022-02-02 | Artículo |