Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Safety and on-treatment efficacy of telaprevir: the early access programme for patients with advanced hepatitis C. (Registro nro. 16595)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC16595
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20211005132312.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 210827b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1208
Nombre de persona Fernández Vázquez, Inmaculada
Término indicativo de función Aparato Digestivo
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Safety and on-treatment efficacy of telaprevir: the early access programme for patients with advanced hepatitis C.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Gut,
Fecha de publicación distribución etc. 2014
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 63(7):1150-8.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Colombo M, Fernández I, Abdurakhmanov D, Ferreira PA, Strasser SI, Urbanek P et al. Safety and on-treatment efficacy of telaprevir: the early access programme for patients with advanced hepatitis C. Gut. 2014 Jul;63(7):1150-8.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 24201995
PMC4078754
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 28 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background and aim: Severe adverse events (AEs) compromise the outcome of direct antiviral agent-based treatment in patients with advanced liver fibrosis due to HCV infection. HEP3002 is an ongoing multinational programme to evaluate safety and efficacy of telaprevir (TVR) plus pegylated-interferon-α (PEG-IFNα) and ribavirin (RBV) in patients with advanced liver fibrosis caused by HCV genotype 1 (HCV-1).
Methods: 1782 patients with HCV-1 and bridging fibrosis or compensated cirrhosis were prospectively recruited from 16 countries worldwide, and treated with 12 weeks of TVR plus PEG-IFN/RBV, followed by 12 or 36 weeks of PEG-IFN and RBV (PR) alone dependent on virological response to treatment and previous response type.
Results: 1587 patients completed 12 weeks of triple therapy and 4 weeks of PR tail (53% cirrhosis, 22% HCV-1a). By week 12, HCV RNA was undetectable in 85% of naives, 88% of relapsers, 80% of partial responders and 72% of null responders. Overall, 931 patients (59%) developed grade 1-4 anaemia (grade 3/4 in 31%), 630 (40%) dose reduced RBV, 332 (21%) received erythropoietin and 157 (10%) were transfused. Age and female gender were the strongest predictors of anaemia. 64 patients (4%) developed a grade 3/4 rash. Discontinuation of TVR due to AEs was necessary in 193 patients (12%). Seven patients died (0.4%, six had cirrhosis).
Conclusions: In compensated patients with advanced fibrosis due to HCV-1, triple therapy with TVR led to satisfactory rates of safety, tolerability and on-treatment virological response with adequate managements of AEs.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 273
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Medicina del Aparato Digestivo
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4078754/pdf/gutjnl-2013-305667.pdf
Acceso Acceso libre
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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