Biblioteca Hospital 12 de Octubre

PTRF/cavin-1 and MIF proteins are identified as non-small cell lung cancer biomarkers by label-free proteomics. (Registro nro. 12723)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02365na a2200229 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control H12O
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20170224133746.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Agulló Ortuño, María Teresa
9 (RLIN) 1791
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título PTRF/cavin-1 and MIF proteins are identified as non-small cell lung cancer biomarkers by label-free proteomics.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. PloS One,
Fecha de publicación distribución etc. 2012
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 7(3):e33752.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Gámez-Pozo A, Sánchez-Navarro I, Calvo E, Agulló-Ortuño MT, López-Vacas R, Díaz E, Camafeita E, Nistal M, Madero R, Espinosa E, López JA, Fresno Vara JÁ. PTRF/cavin-1 and MIF proteins are identified as non-small cell lung cancer biomarkers by label-free proteomics. PLoS One. 2012;7(3):e33752.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 22461895
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 50 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. With the completion of the human genome sequence, biomedical sciences have entered in the "omics" era, mainly due to high-throughput genomics techniques and the recent application of mass spectrometry to proteomics analyses. However, there is still a time lag between these technological advances and their application in the clinical setting. Our work is designed to build bridges between high-performance proteomics and clinical routine. Protein extracts were obtained from fresh frozen normal lung and non-small cell lung cancer samples. We applied a phosphopeptide enrichment followed by LC-MS/MS. Subsequent label-free quantification and bioinformatics analyses were performed. We assessed protein patterns on these samples, showing dozens of differential markers between normal and tumor tissue. Gene ontology and interactome analyses identified signaling pathways altered on tumor tissue. We have identified two proteins, PTRF/cavin-1 and MIF, which are differentially expressed between normal lung and non-small cell lung cancer. These potential biomarkers were validated using western blot and immunohistochemistry. The application of discovery-based proteomics analyses in clinical samples allowed us to identify new potential biomarkers and therapeutic targets in non-small cell lung cancer.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3312891/
Acceso Acceso libre
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
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