Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Larotaxel with Cisplatin in the First-Line Treatment of Locally Advanced/Metastatic Urothelial Tract or Bladder Cancer: A Randomized, Active-Controlled, Phase III Trial (CILAB). (Registro nro. 1142)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02731na a2200361 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC1142
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20181122122443.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Castellano, Daniel
9 (RLIN) 882
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Larotaxel with Cisplatin in the First-Line Treatment of Locally Advanced/Metastatic Urothelial Tract or Bladder Cancer: A Randomized, Active-Controlled, Phase III Trial (CILAB).
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Oncology,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 85(4):208-15.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Sternberg CN, Skoneczna IA, Castellano D, Theodore C, Blais N, Voog E et al. Larotaxel with Cisplatin in the first-line treatment of locally advanced/metastatic urothelial tract or bladder cancer: a randomized, active-controlled, phase III
trial (CILAB). Oncology. 2013;85(4):208-15.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 24080920
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 21 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background: This open-label, randomized phase III trial evaluated larotaxel/cisplatin versus gemcitabine/cisplatin as first-line treatment for locally advanced (T4b) or metastatic urothelial tract or bladder cancer. Methods: Patients were randomized to larotaxel 50 mg/m(2) with cisplatin 75 mg/m(2) every 3 weeks (larotaxel/cisplatin) or gemcitabine 1,000 mg/m(2) on days 1, 8, and 15 with cisplatin 70 mg/m(2) on day 1 every 4 weeks (gemcitabine/cisplatin). The primary endpoint was overall survival (OS). Results: The trial was prematurely closed following the sponsor's decision to stop clinical development of larotaxel (n = 337 randomized). The larotaxel dose was reduced to 40 mg/m(2) and cisplatin to 60 mg/m(2) following a data monitoring committee safety review of the first 97 patients. At the time of analysis, the median OS was 13.7 months [95% confidence interval (CI) 11.2-17.1] with larotaxel/cisplatin and 14.3 months (95% CI 10.5 to not reached) with gemcitabine/cisplatin [hazard ratio (HR) 1.21; 95% CI 0.83-1.76; p = 0.33]. The median progression-free survival (PFS) was 5.6 months (95% CI 4.1-6.2) with larotaxel/cisplatin and 7.6 months (95% CI 6.6-9.1) with gemcitabine/cisplatin (HR 1.67; 95% CI 1.24-2.25). More myelosuppression was observed with gemcitabine/cisplatin. Conclusion: There was no difference in OS. Although the trial was closed prematurely, PFS appeared worse with larotaxel/cisplatin, suggesting that larotaxel/cisplatin does not improve outcomes versus cisplatin/gemcitabine.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc1142.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
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